Utilizamos cookies propias y de terceros. Si continúa navegando consideramos que acepta su uso. Más información

666115 - DICLOFENACO LLORENS EFG 75 MG 6 AMPOLLAS 3 ML

E0355 - LLORENS

  • M01AB - ANTIINFLAMATORIOS: DERIVADOS DE √ĀCIDO AC√ČTICO Y ACETAMIDA

Sin Valoraciones!

Sé el primero en dar tu opinión.

Clasificación Visitantes

  • Excelente
    0
  • Muy Bueno
    0
  • Normal
    0
  • Malo
    0
  • P√©simo
    0

Resumen

  • Eficacia
  • Precio

Necesitas estar registrado y/o iniciar sesión para poder darnos tu opinión.

Indicaciones sobre el Producto

- [ANTIINFLAMATORIO] no estero√≠dico (AINE) perteneciente al grupo de los arilac√©ticos derivado del fenilac√©tico, que act√ļa impidiendo la s√≠ntesis de prostaglandinas, mediante la inhibici√≥n competitiva y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el √°cido araquid√≥nico en prostaglandinas.
Posee capacidad analgésica,...

- [ANTIINFLAMATORIO] no estero√≠dico (AINE) perteneciente al grupo de los arilac√©ticos derivado del fenilac√©tico, que act√ļa impidiendo la s√≠ntesis de prostaglandinas, mediante la inhibici√≥n competitiva y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el √°cido araquid√≥nico en prostaglandinas.
Posee capacidad analg√©sica, antipir√©tica, y antiinflamatoria potente siendo el efecto antiinflamatorio mayor que su efecto analg√©sico. Tambi√©n posee un efecto antipir√©tico cl√≠nicamente √ļtil. El diclofenaco presenta propiedades uricos√ļricas.

Vía: oral, rectal, inyectable
- Absorción: El diclofenaco se absorbe rápidamente cuando se administra en forma de solución oral, supositorio rectal o inyección intramuscular. Por vía oral y rectal sufre metabolismo de primer paso hepático por lo que la biodisponibilidad es del 50-60%. La AUC es la mitad de la obtenida tras la administración de la misma dosis por vía iv. %. La Cmax se alcanza entre los 10 y 30 minutos de la administración oral y es del orden de 1 mcg/ml. La biodisponibilidad de diclofenaco a partir de los comprimidos dispersables es de un 82% respecto de la obtenida con los comprimidos entéricos.
En la administración rectal se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 h, y la Cmax es aproximadamente dos tercios de la alcanzada tras administración oral, siendo la velocidad de absorción menor que con la administración oral.
Tras la administración im de 75 mg de diclofenaco, la absorción es inmediata y las concentraciones plasmáticas máximas medias de 2,5 mg/ml (8mmol/l) se alcanzan a los 20 minutos.
- Alimentos: El tránsito estomacal es más lento cuando se administra con o después de la comida, aunque la cantidad de sustancia activa absorbida permanece inalterada. La toma de diclofenaco en forma de comprimidos dispersables junto o inmeditamente después de la ingestión de alimentos reducen aproximadamente un 16% la cantidad de diclofenaco absorbida.
- Distribuci√≥n: Se fija en un 99.7% a prote√≠nas plasm√°ticas, principalmente a alb√ļmina (99.4%). El volumen aparente de distribuci√≥n es de 0.12-0.55 l/Kg.
Penetra en l√≠quido sinovial (concentraciones 60-70%), en el que las concentraciones son menores que las plasm√°ticas, pero m√°s mantenidas (a las 2-4 horas) de haberse alcanzado los valores plasm√°ticos m√°ximos. Difunde a la leche materna, atraviesa la placenta en ratones y ratas. Dosis de 100 mg diarios de diclofenaco no parece que lleguen a leche materna, sin embargo hay alg√ļn cao donde se han encontrado 100 ng/ml de diclofenaco en la leche de mujeres que tomaban 150 mg/d√≠a.
- Metabolismo: Sufre metabolización hepática, mediante reacciones de hidroxilación y metoxilación, dando lugar a varios metabolitos fenólicos, sin actividad farmacológica significativa.
- Eliminaci√≥n: Aproximadamente el 60% de la dosis absorbida se excreta con la orina como conjugado glucur√≥nido de la mol√©cula intacta y como metabolitos, la mayor√≠a de los cuales son convertidos a conjugados glucur√≥nidos. Menos del 1% se excreta como sustancia inalterada. El resto de la dosis se elimina en forma de metabolitos con las heces. Su aclaramiento total es de 263¬Ī56 ml/min/kg y su semivida de eliminaci√≥n es de 1-2 h. La semivida aparente de eliminaci√≥n del l√≠quido sinovial es de 3-6 h.

- Insuficiencia renal: No se ha observado acumulaci√≥n de sustancia activa inalterada, a partir de la cin√©tica de dosis √ļnica, cuando se aplica la pauta terap√©utica usual. Con un aclaramiento de creatinina

- Adultos:
* Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloatritis, reumatismo extraarticular:
Oral: inicialmente 50 mg/8-12 h, mantenimiento 50 mg/12 h. Forma retard: inicialmente 100-150 mg/día, mantenimiento. 75-100 mg/día
Rectal: 100 mg/día, máximo de 200 mg/día.
Inyectable (crisis agudas, dolor postoperatorio): 75 mg (1 ampolla)/24 h. En casos graves, pueden administrarse dos inyecciones diarias (150 mg/día) separadas por un intervalo de varias horas no más de dos días. Si existe combinación de administración inyectable con otras formas farmacéuticas (comprimidos o supositorios) no se debe sobrepasar los 150 mg/día de diclofenaco.
* Cólico renal: Vía intramuscular 75 mg, seguido de 75 mg a los 30 min si fuera necesario, dosis máxima 150 mg/día.
* Dismenorrea: Oral: inicial 50-100 mg. Si es necesario se aumentará en los siguientes ciclos menstruales, hasta un máximo de 200 mg. Forma retard: inicial 50-100 mg/día
Rectal: 50-200 mg/día. Inicial, 50 -100 mg y, si es necesario, se aumentará en los siguientes ciclos menstruales.
El tratamiento debe iniciarse cuando aparezca el primer síntoma. Dependiendo de su intensidad, se continuará unos días.
- Ni√Īos:
Oral: La seguridad y eficacia de diclofenaco no se ha establecido en este grupo de pacientes, por lo que no se recomienda su uso en ni√Īos salvo criterio m√©dico.
Diclofenaco se ha utilizado en ni√Īos a partir de un a√Īo por v√≠a rectal u oral para la artritis juvenil idiop√°tica: 0,5-3 mg/kg/d√≠a en dosis fraccionadas.
- Ancianos:
Oral, rectal e inyectable: Dosis similar al adulto. Se recomienda el empleo de la dosis eficaz m√°s baja posible.

- AINE (incluyendo dosis bajas de ácido acetilsalicílico): el uso simultáneo de más de un AINE debe evitarse por el riesgo de que aparezcan efectos adversos sin que se vea incrementada la eficacia terapéutica.
- Alcohol: se puede ver potenciada la toxicidad.
-Aliskiren: posible reducci√≥n del efecto antihipertensivo de aliskiren (los AINE act√ļan sobre el sistema renina-angiotensina). En pacientes con la funci√≥n renal comprometida (deshidratados o de edad avanzada) puede precipitarse el deterioro de la funci√≥n renal (posible insuficiencia renal aguda, normalmente reversible). Precauci√≥n, especialmente en ancianos, monitorizando el efecto antihipertensivo y la funci√≥n renal.
- Antibacterianos quinolónicos: existen informes aislados de convulsiones que pueden haber sido debidas al uso concomitante de quinolonas y antiinflamatorios no esteroides.
- Anticoagulantes orales, heparina: posible aumento del efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragia. Se aconsejan controles periódicos de los índices de coagulación.
- Antidepresivos ISRS (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram): Existe un mayor riesgo de hemorragia en general, y gastrointestinal en particular, especialmente en ancianos y pacientes con historial de hemorragias digestivas.
- Antidiabéticos: No se ha observado interacción. Sin embargo, existen casos aislados de efectos tanto hipoglucémicos como hiperglucémicos por diclofenaco que precisaron modificar la dosificación de los agentes hipoglucemiantes
- Antidiabéticos sulfonilureas (clorpropamida, glibenclamida, tolbutamida): Posible aumento de los efectos hipoglucemiantes, al reducir la excreción renal.
- Antihipertensivos (IECA, Beta-bloqueantes): posible reducción del efecto antihipertensivo.
- Bisfosfonatos (√°cido alendr√≥nico): posible aumento del riesgo de esofagitis y √ļlcera g√°strica. Descritos casos con naproxeno y alendronato.
- Ciclosporina: el efecto de los AINE sobre las prostaglandinas renales puede incrementar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
- Cimetina: aumenta aproximadamente en un 15% el AUC y Cmax de piroxicam. Sin significación clínica.
- Clopidogrel: posible incremento del riesgo de hemorragia.
- Colestiramina: acelera la eliminación de piroxicam interrumpiendo la circulación enterohepática. Hay posible reducción de los niveles del antiinflamatorio, con el consiguiente riesgo de reducción o pérdida de la actividad terapéutica. Se trata de una interacción clínicamente significativa.
- Corticoides: posible aumento de la incidencia de molestias gástricas. Sin embargo, el uso simultáneo con glucocorticoides en el tratamiento de la artrosis puede proporcionar un beneficio terapéutico adicional y permite reducir la dosificación del glucocorticoide.
- Digitálicos (digoxina): posible de aumento de las concentraciones plasmáticas del digitálico (en neonatos). También hay riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca y reducción de la función renal
- Diuréticos (tiazidas, diuréticos de alto techo): riesgo de reducción del efecto natriurético y diurético. Puede reducir la acción antihipertensiva de los diuréticos tiazídicos.
- Diuréticos ahorradores de potasio y antagonistas de la aldosterona: posible incremento del riesgo de hiperpotasemia. Se aconseja la monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio.
- Glitazonas (pioglitazona, rosiglitazona): riesgo teórico de potenciación del edema que, tanto las glitazonas como los AINE, pueden originar. Precaución y monitorizar posibles signos de retención de líquidos e insuficiencia cardiaca (tobillos hinchados, disnea).
- Hidralazina: posible disminución del efecto hipotensor.
- Iloprost: posible incremento del riesgo de hemorragia.
- Litio, sales: posible incrementando de la toxicidad del litio debido a una reducción en su eliminación.
- Metrotexato: posible aumento de los niveles plasmáticos de metotrexato, con riesgo de toxicidad, a veces muy grave. La gravedad depende en gran medida de las dosis de metotrexato utilizadas. El riesgo de interacción se reduce con dosis bajas de metotrexato como las utilizadas en psoriasis y artritis reumatoide.
- Paracetamol: el uso simult√°neo y prolongado de paracetamol y AINE puede ocasionar un aumento del riesgo de efectos renales adversos.
- Resinas de intercambio iónico (colestiramina, colestipol): hay estudios en los que se ha registrado reducción de la eficacia terapéutica del diclofenaco por reducción de la absorción.
- Verapamilo: se han observado reducciones del 25-30% de las concentraciones plasm√°ticas de verapamilo. Vigilar al paciente.
No se han detectado interacciones farmacocinéticas relevantes respecto a la administración concominante de antiácidos, cimetidina y digoxina con meloxicam, pero pude darse un incremento de los niveles séricos de digoxina.

- Gastrointestinal: (1-10%): [HIPERACIDEZ GASTRICA], [DOLOR EPIGASTRICO], [NAUSEAS], [VOMITOS], [DIARREA], [CALAMBRES ABDOMINALES], [DISPEPSIA], [FLATULENCIA], [ANOREXIA]. (0.1-1%): [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL] ([HEMATEMESIS], [MELENA], diarrea sanguinolenta), [ULCERA GASTRICA] o intestinal con o sin hemorragia o perforación. (<0.01%): [AFTAS ORALES], [GLOSITIS], [ULCERA ESOFAGICA], bridas intestinales en región diafragmática, trastornos del tracto intestinal bajo como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn; [ESTRE√ĎIMIENTO], [PANCREATITIS].- Renales: En casos excepcionales, los A
INEs pueden ser responsables de [INSUFICIENCIA RENAL AGUDA], [NEFRITIS INTERSTICIAL], [GLOMERULONEFRITIS], [NECROSIS MEDULAR RENAL] o [SINDROME NEFROTICO], [PROTEINURIA], [HIPERPOTASEMIA], [HIPONATREMIA], [EDEMA]. Se ha observado en pacientes susceptibles que toman altas dosis de AINE durante periodos prolongados de tiempo. Son pacientes de riesgo los que tienen insuficiencia cardiaca, renal o hepática, ascitis, hiperreninemia, hiperaldosteronemia, shock, sepsis, lupus eritematoso sistémico, deshidratación, los tratados con IECA o con diuréticos y los ancianos. - Hepáticas: La hepatotoxicidad inducida por AINE es rara y generalmente leve; se ha comunicado [AUMENTO DE TRANSAMINASAS], [AUMENTO DE CREATININA SERICA] y [INCREMENTO DE NITROGENO UREICO]. Muy raramente se manifiesta como anorexia, astenia, náuseas, ictericia y prolongación del tiempo de hemorragia. Casos raros (0.1-1%) de [HEPATITIS] con o sin ictericia y casos aislados de hepatitis fulminante.
Se puede producir hepatotoxicidad reversible en pacientes sanos o un empeoramiento de una patología hepática previa, como cirróticos, alcohólicos o antecedentes de hepatitis. Parece ser que las lesiones tienen un carácter idiosincrático mediado por mecanismos inmunológicos o metabólicos. - Hipersensibilidad: Las de carácter alérgico ([ANGIOEDEMA] y [ANAFILAXIA]) son raras siendo más frecuentes las reacciones de hipersensibilidad no alérgica ([RINORREA], [RUBORIZACION] y [ASMA]), que se producen en alrededor de un 1-2% de los que se tratan con estos fármacos. Casos aislados de [VASCULITIS] y [NEUMONITIS].- Cardiovascular: (1-3%): [HIPERTENSION ARTERIAL], (<0.1%): [PALPITACIONES], [SINCOPE].- Sanguíneas: (<0.01%): [AGRANULOCITOSIS], [ANEMIA APLASICA], [TROMBOPENIA] y anemia hemolítica, [PURPURA]. La mayoría están relacionadas con mecanismos inmunitarios.
- Sistema nervioso: [CEFALEA] (17%). [MAREO], [VERTIGO] (7%), [SOMNOLENCIA] (6%). (<0.01%):[PARESTESIA], [AMNESIA], [DESORIENTACION], [INSOMNIO], [IRRITABILIDAD],, [DEPRESION], [ANSIEDAD],[PESADILLAS], [TEMBLOR], [MENINGITIS ASEPTICA]. - Dermatológicas: (1-10%): [ERUPCIONES EXANTEMATICAS]. [EXCESO DE SUDORACION][URTICARIA]. Casos aisñados de [DERMATITIS EXFOLIATIVA], [NECROLISIS EPIDERMICA TOXICA], [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] y [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON]. - Órganos de los sentidos: (0.01%): trastornos de la visión ([VISION BORROSA], [DIPLOPIA]), alteración de la capacidad auditiva, [OTOTOXICIDAD], [TINNITUS], [TRASTORNOS DEL GUSTO].

Sintomatología: se desconoce la sintomatología por sobredosificación con diclofenac. Fármacos similares han producido alteraciones gastrointestinales (vómitos, anorexia, dolor abdominal), neurológicas (somnolencia, vértigo, desorientación, cefalea).
Tratamiento: Aspiración y lavado gástrico, administración de carbón adsorbente, vigilancia y mantenimiento de constantes vitales, tratamiento sintomático de irritación gastrointestinal, hipotensión, depresión respiratoria y convulsiones, con monitorización de funciones renal y hepática y detección en heces de posible hemorragia gastrointestinal.

- Hipersensibilidad conocida a diclofenaco o aceclofenaco, así como [ALERGIA A AINE] .
- Pacientes con antecedente de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros AINE, los cuales incluyen los pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico tras haber utilizado ácido acetilsalicílico u otros AINE.
- [HEMORRAGIA DIGESTIVA], [HEMORRAGIA ESOFAGICA], [ULCERA PEPTICA] activa.- [INSUFICIENCIA CARDIACA] congestiva establecida (clasificación II- IV de NYHA), [CARDIOPATIA ISQUEMICA], [ARTERIOPATIA PERIFERICA] y/o [TRASTORNOS CEREBROVASCULARES].
- Insuficiencia renal grave.
- Insuficiencia hepática grave.
- Vía rectal: hemorroides o proctitis.

- [ALTERACIONES DE LA COAGULACION], [DIATESIS HEMORRAGICA] o bajo tratamiento con anticoagulante: Los antiinflamatorios no esteroídicos, puede inhibir de forma pasajera y reversible la agregación plaquetaria. Los pacientes con problemas de hemostasia o los tratados con anticoagulantes deben ser cuidadosamente controlados. En pacientes sanos se ha observado prolongación de tiempo de hemorragia dentro de los límites de normalidad.
- Historial de √ļlcera g√°strica, √ļlcera duodenal o intestinal, [ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL] ([COLITIS ULCEROSA] o con [ENFERMEDAD DE CROHN]): Con los antiinflamatorios no estero√≠dicos se han descrito hemorragias gastrointestinales o √ļlceras/perforaciones, raramente mortales, en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin s√≠ntomas de aviso previo o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. Las hemorragias gastrointestinales o las √ļlceras/perforaciones tienen, en general, consecuencias m√°s graves en los mayores de 60 a√Īos, los que utilicen dosis altas o durante tratamientos prolongados, as√≠ como los que toman anticoagulantes orales o glucocorticoides. Se aconseja vigilancia cl√≠nica en estos pacientes. Existen factores de riesgo que se asocian a la presencia √ļlcera g√°strica inducida por AINE, como son la edad avanzada, antecedentes de √ļlcera p√©ptica, intolerancia previa a AINE, consumo de tabaco, historia de alcoholismo y enfermedades graves concomitantes. El tratamiento deber√° ser interrumpido si se produce hemorragia gastrointestinal o √ļlcera.
El consumo de AINES se ha relacionado con el desarrollo de brotes de la enfermedad inflamatoria intestinal, por lo que su uso en estos pacientes debe ser restringido y siempre controlado por el médico.
- [HIPERTENSION ARTERIAL], [INSUFICIENCIA CARDIACA], [EDEMA]: Los AINEs pueden inducir la retención de sodio, potasio y agua, así como interferir con los efectos natriuréticos de los diuréticos y, consecuentemente, pueden agravar el estado de los pacientes con insuficiencia cardiaca o hipertensión.
- [INSUFICIENCIA RENAL]: El efecto de los AINE sobre el ri√Ī√≥n sano es pr√°cticamente despreciable, sin embargo, en los pacientes que necesitan del efecto vasodilatador de las prostaglandinas para preservar su homeostasia renal (perfusi√≥n renal), como son aquellos que presentan un descenso del flujo sangu√≠neo renal y del volumen sangu√≠neo, la administraci√≥n de antiinflamatorios inhibidores de la s√≠ntesis de prostaglandinas puede descompensar una insuficiencia renal latente. Este riesgo afecta especialmente a los ancianos, a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, [CIRROSIS HEPATICA], [SINDROME NEFROTICO] o fallo renal as√≠ como a los pacientes con [DIABETES], los tratados con diur√©ticos, en [DESHIDRATACION] grave o que han sufrido una intervenci√≥n quir√ļrgica importante responsable de un estado de [HIPOVOLEMIA]. En estos pacientes, es preciso controlar minuciosamente la diuresis y la funci√≥n renal durante el tratamiento.
- [MENINGITIS ASEPTICA], [LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO]: en raras ocasiones se ha observado meningitis aséptica en pacientes tratados con AINE. La meningitis parece consecuencia de una reacción de hipersensibilidad, si bien no se ha encontrado alergia cruzada entre AINE. Ha sido más frecuente en pacientes con lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del colágeno, aunque también ha sido notificada en algunos pacientes que no padecían estas patologías En muchos acaso los síntomas meníngeos se han manifestado al reiniciar el tratamiento después de un periodo de descanso. En pacientes tratados con AINE que desarrollen síntomas de meningitis, considerar la posibilidad de meningitis aséptica.
- [ASMA]: los pacientes asmáticos son más propensos que otros pacientes a desarrollar reacciones de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros AINES.
- [HEPATOTOXICIDAD]: Riesgo de elevación de los enzimas hepáticos. Durante el tratamiento prolongado, controlar a función hepática. Si las pruebas persisten o empeoran, si aparecen signos y síntomas clínicos de desarrollo de enfermedad hepática, o si se producen otros síntomas (p.ej. eosinofilia, rash), deberá interrumpirse el tratamiento. Puede aparecer hepatitis, sin síntomas prodrómicos.
- [PORFIRIA]: puede desencadenar una crisis porfirínica.

Categor√≠a B de la FDA, en el 3¬ļ trimestre categor√≠a D de la FDA. Los estudios en animales no han registrado teratogenicidad, no obstante registraron efectos maternot√≥xicos (distocia, gestaci√≥n prolongada) y fetot√≥xicos (reducci√≥n del peso fetal, del crecimiento y de la supervivencia). El diclofenaco atraviesa f√°cilmente la placenta humana. No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. No parece que el uso ocasional de AINE' s, salvo poco antes del parto, produzca efectos adversos fetales. No obstante, con el uso cr√≥nico durante el 3¬ļ trimestre, podr√≠an producir te√≥ricamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, por inhibici√≥n de la s√≠ntesis de prostaglandinas. Tambi√©n pueden producir efecto antiagregante plaquetario, que podr√≠a complicar o prolongar la hemorragia materna y predisponer al reci√©n nacido. Antes del parto, pueden reducir e incluso anular la contractilidad uterina, retrasando el parto y prolongando la gestaci√≥n. El uso de estos f√°rmacos, especialmente durante el tercer trimestre, s√≥lo se acepta en caso de ausencia de alternativas terap√©uticas m√°s seguras.

El diclofenaco se excreta en mínimas cantidades con la leche materna (dosis de 150 mg/día). Aunque no es de esperar efectos adversos en el lactante, el fabricante recomienda su uso precautorio en madres lactantes.

El diclofenaco se ha utilizado con √©xito en el tratamiento de artritis reumatoide en un n√ļmero limitado de ni√Īos de 3-16 a√Īos. Se recomienda especial precauci√≥n, ya que las dosis √≥ptimas y las indicaciones para el uso en ni√Īos no han sido completamente establecidas.

La seguridad, eficacia y perfil farmacocin√©tico no parecen presentar diferencias significativas en este grupo de edad. No obstante, los ancianos son m√°s susceptibles a los efectos adversos de los AINEs. El riesgo de padecer enfermedad ulcerosa grave esta incrementado en mayores de 65 a√Īos, y parece ser dosis-dependiente. Adem√°s pueden causar retenci√≥n de l√≠quidos, pudiendo producir complicaciones cardiovasculares y reducci√≥n de la eficacia de los tratamientos antihipertensivos. Se recomienda precauci√≥n en su uso e iniciar la terapia con la menor dodid eficaz.


* Oral: Podr√° administrarse junto con alimentos para reducir la posible irritaci√≥n g√°strica. Se recomienda ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y acompa√Īados con un vaso de agua y permanecer de pie 10-15 minutos al menos. Los comprimidos dispersables se tomar√°n disueltos en agua, preferentemente antes de las comidas debido a que el alimento disminuye su absorci√≥n.
Los comprimidos entéricos (gastrorresistentes) se administrarán enteros, con líquido, preferentemente antes de las comidas.
* Rectal: Los supositorios se administrar√°n preferentemente por la noche al acostarse.
* Inyectable: Las ampollas se administrar√°n por v√≠a intramuscular profunda en el gl√ļteo (cuadrante superior externo).

Los pacientes que experimenten vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central, incluyendo trastornos visuales, deberán evitar conducir vehículos o manejar maquinaria.

* Leve o moderada: no hay recomendaciones posológicas específicas. Durante tratamientos prolongados controlar la función renal.
* Grave: Uso contraindicado.

* Leve o moderada: no hay recomendaciones posológicas específicas. Durante tratamientos prolongados controlar la función hepática.
* Grave. Uso contraindicado.

>> Riesgo gastrointestinal: Los AINE están asociados a un aumento del riesgo de irritación gastrointestinal, ulceración, hemorragia o perforación gastrointestinal.
* Durante tratamientos prolongados deben vigilarse posibles signos y síntomas de ulceración o hemorragia. Las lesiones pueden aparecer en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de previo aviso o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. También se deben buscar antecedentes de esofagitis, gastritis y/o úlcera péptica para asegurarse de su curación total antes de iniciar el tratamiento con un A
INE.
>> Riesgo cardiovascular: Los AINE están asociados a un incremento del riesgo de eventos cardiovasculares, incluyendo infarto de miocardio y nuevos casos de hipertensión o empeoramiento de los ya existentes.
* Vigilar posibles signos de retención hidrosalina (ej: formación de edemas), especialmente en pacientes con hipertensión o insuficiencia cardiaca.

- Tratamiento de dolores agudos e intensos debidos a las formas inflamatorias y degenerativas del reumatismo: [ARTRITIS REUMATOIDE], [ESPONDILITIS ANQUILOSANTE], [ARTROSIS], síndrome doloroso de la columna vertebral, reumatismo extraarticular.
- [GOTA]: ataque agudo de gota
- [DOLOR]: Tratamiento de estados dolorosos postoperatorios y postraumáticos con inflamación y tumefacción.
- Tratamiento del dolor asociado al [COLICO NEFRITICO] (inyectable).
- [DISMENORREA PRIMARIA]: Tratamiento sintom√°tico de la dismenorrea primaria. (oral y rectal).

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Por contener alcohol bencílico no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos. Dosis de alcohol benzílico superiores a 90 mg/kg/día puede producir reacciones tóxicas mortales en menores de 3 años de edad, por lo que se recomienda evitar sobrepasar estas dosis.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene metabisulfito sódico. Puede provocar raramente reacciones alérgicas graves y [ESPASMO BRONQUIAL].

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Dosis de alcohol bencílico inferiores a 90 mg/kg/día pueden ocasionar reacciones anafilactoides y tóxicas en niños menores de tres años.

M√°s Menos

Opiniones

No hay opiniones sobre este producto. Sé el primero en opinar.

0 opiniones sobre este producto.   Mostrando 1 - 10

Necesitas estar registrado y/o iniciar sesión para poder darnos tu opinión.

Términos y Condiciones

Este Sitio Web (en adelante, el "Sitio Web") est√° administrado y es titularidad de Acelerando tu negocio S.L. con domicilio en Paseo de Espa√Īa 49, 3¬ļ A, 23008 Ja√©n (en adelante, "Farmadvisor").

POR FAVOR, LEE DETENIDAMENTE ESTOS T√ČRMINOS Y CONDICIONES DE USO ANTES DE UTILIZAR ESTE SITIO WEB. Por la utilizaci√≥n del Sitio Web aceptas expresamente y sin reservas cumplir con y quedar sujeto a los presentes T√©rminos y Condiciones, los cuales podr√°n ser modificados por Farmadvisor en cualquier momento como se indica en estos mismos T√©rminos y Condiciones. Por favor, revisa peri√≥dicamente estos T√©rminos y Condiciones por si hubiese cualquier cambio. Si no aceptas estos T√©rminos y Condiciones no est√°s autorizado para, y no deber√°s, acceder ni utilizar este Sitio Web.

Titularidad y Propiedad Intelectual e Industrial

Salvo que se indique lo contrario, este Sitio Web, todos sus textos, im√°genes, marcas, logos y otros contenidos dentro del mismo (en adelante, el "Contenido del Sitio Web") son titularidad (¬© Copyright) de Farmadvisor que posee y se reserva todos los derechos sobre el mismo, en particular pero sin limitaci√≥n, los de propiedad intelectual e industrial. Farmadvisor, el logotipo de Farmadvisor, y todas las dem√°s marcas que aparecen en el Sitio Web (en adelante, las "Marcas Registradas") est√°n registradas y/o son propiedad de Farmadvisor y/o de terceras partes. Ninguna menci√≥n y ning√ļn contenido en este Sitio Web podr√°n ser interpretados como la concesi√≥n o el otorgamiento, bien por implicaci√≥n, ocupaci√≥n, derivaci√≥n, cesi√≥n o de cualquier otra forma, de una licencia o derecho sobre las Marcas Registradas, salvo con la autorizaci√≥n previa y por escrito de Farmadvisor o de dicha tercera parte que sea titular de las Marcas Registradas.

Uso del Sitio Web

Farmadvisor te autoriza a visualizar, descargar e imprimir el Contenido del Sitio Web siempre bajo las siguientes condiciones: (i) debes hacerlo exclusivamente para tu uso personal y no comercial; (ii) no debes modificar el Contenido del Sitio Web; (iii) cualquier muestra o copia impresa del Contenido del Sitio Web debe ser marcada con "(c) 2016, Farmadvisor Todos los derechos reservados."; (iv) no debes eliminar o modificar ninguna menci√≥n o notificaci√≥n relativa a la titularidad de los derechos de autor, de las marcas, ni ninguna otra disposici√≥n sobre propiedad intelectual incluidas en el Contenido del Sitio Web por Farmadvisor; (v) no debes reproducir, crear trabajos derivados, comunicar al p√ļblico, poner a disposici√≥n, distribuir o mostrar el Contenido del Sitio Web, salvo en la forma en que expresamente este permitido en este documento. Excepto en los casos en que expresamente se permita en estos T√©rminos y Condiciones, copiar, transmitir, reproducir, publicar, republicar, exponer, comunicar, transformar o redistribuir el Contenido del Sitio Web o cualquier parte del mismo est√° estrictamente prohibido sin la previa autorizaci√≥n escrita de Farmadvisor. Para solicitar autorizaci√≥n puedes contactar con Farmadvisor en la siguiente direcci√≥n:

Director of Business Development
Farmadvisor
Paseo de Espa√Īa 49, 3¬ļ A
Ja√©n, Ja√©n 23008 Espa√Īa
E-mail: info@farmadvisor.es

T√ļ reconoces y garantizas que el uso que realices del Contenido del Sitio Web ser√° acorde con la licencia aqu√≠ contenida, no infringir√°s los derechos de cualquier tercero, ni incumplir√°s ninguna obligaci√≥n legal o contractual que tengas con otras personas, y tampoco violar√°s ninguna ley aplicable. Expresamente aceptas mantener indemne a Farmadvisor ante cualquier responsabilidad frente a cualquier persona, que pudiera derivarse de un uso del Contenido del Sitio Web por tu parte, que no fuese acorde con estos T√©rminos y Condiciones. T√ļ garantizas que eres mayor de edad, y que tienes capacidad legal suficiente para aceptar este contrato y para usar el Sitio Web de acuerdo con estos T√©rminos y Condiciones.

El uso del Sitio Web de acuerdo con estos T√©rminos y Condiciones no implica ning√ļn coste ni carga para los usuarios del Sitio Web. No obstante, el Sitio Web contiene enlaces a otros sitios web que son titularidad o propiedad de otros prestadores de servicios o comerciantes independientes. En algunos casos, el uso de determinados servicios o contenidos proporcionados por estos terceros independientes puede implicar el pago de un precio. Por esta raz√≥n debes llevar a cabo las averiguaciones que creas necesarias o apropiadas antes de proceder a realizar cualquier transacci√≥n con cualquier tercera persona, para determinar si dicho servicio o contenido puede comportar un coste. La informaci√≥n sobre costes y cargos de estos terceros proveedores que pueda proporcionar Farmadvisor en su Sitio Web es meramente orientativa e informativa. De ning√ļn modo Farmadvisor garantiza que esta informaci√≥n sea correcta, ni tampoco Farmadvisor est√° asociada de ning√ļn modo con dichos sitios web.

Farmadvisor no se responsabiliza de las opiniones de los usuarios ni de los posibles da√Īos que por consumir los productos recomendados por los usuarios pudieran causarse. Antes de comprar cualquier producto d√©jese asesorar siempre por un profesional sanitario. Las opiniones expuestas por los usuarios son fruto de su experiencia como consumidores y no una prescripci√≥n profesional.

EXCLUSI√ďN DE GARANTIAS Y LIMITACI√ďN DE RESPONSABILIDAD

Farmadvisor no provee ninguna garant√≠a y/o representaci√≥n en cuanto a la idoneidad del contenido del sitio web, o de cualquier parte del mismo, para cualquier prop√≥sito. El sitio web se proporciona "como est√°", y dentro de los l√≠mites permitidos por la ley, Farmadvisor expresamente excluye cualquier tipo garant√≠a de comerciabilidad y/o de aptitud para un prop√≥sito o resultado determinado, incluidas cualquier garant√≠a impl√≠cita. Igualmente, Farmadvisor no provee garant√≠as en lo referente a la exactitud o la propiedad del contenido del sitio web. Ninguna menci√≥n incluida en este contrato limitar√° la responsabilidad de Farmadvisor por (i) muerte o da√Īos personales causados por negligencia; (ii) fraude; (iii) dolo o negligencia grave; o (iv) cualquier otra responsabilidad que no pueda ser excluida de acuerdo con la ley aplicable. Sin perjuicio de lo antedicho, t√ļ utilizas el sitio web bajo tu propio riesgo, y ni Farmadvisor ni las personas que aportan informaci√≥n y materiales para su publicaci√≥n dentro del contenido del sitio web ser√°n responsables por los da√Īos y perjuicios, de ning√ļn tipo, que deriven del uso que t√ļ realices del sitio web y/o del contenido del sitio web, incluyendo, sin limitaci√≥n, cualquier da√Īo, p√©rdida o perjuicio directo, indirecto, penal o consecuencial, o cualquier p√©rdida de ingresos, beneficios, reputaci√≥n, datos, contratos, uso de dinero, o cualquier da√Īo o p√©rdida en conexi√≥n con o causados por una interrupci√≥n de negocio de cualquier clase, bien sea responsabilidad contractual, extracontractual o de cualquier otro tipo (incluyendo, en particular pero sin limitaci√≥n, la negligencia), en conexi√≥n con el servicio o con este sitio web, o en conexi√≥n con el uso, la imposibilidad de uso o los resultados del uso de este sitio web. Dado que algunas jurisdicciones/estados no permiten la exclusi√≥n o limitaci√≥n de responsabilidad por da√Īos consecuenciales, incidentales o intencionales, las limitaciones expuestas en este p√°rrafo puede que no te sean aplicables.

Enlaces a otras p√°ginas

El Sitio Web contiene enlaces a sitios web de terceros. Los sitios enlazados no están bajo el control de Farmadvisor, y Farmadvisor no es responsable por los contenidos expuestos en dichos sitios enlazados. Farmadvisor facilita estos links como facilidad y por conveniencia para el usuario, y el enlace no implica la aceptación, aprobación, patrocinio o afiliación con el sitio enlazado por Farmadvisor. Los sitios enlazados pertenecen y son dirigidos por otros prestadores de servicios o comerciantes independientes por lo que Farmadvisor no puede asegurar tu plena satisfacción con los productos, servicios o prácticas empresariales de estas terceras personas. Debes llevar a cabo las averiguaciones que consideres pertinentes o apropiadas antes de realizar cualquier operación con estos terceros.

Uso de las salas de chat, tablones de anuncios y otros foros de comunicación

El Sitio Web puede contener y permitir a sus usuarios la publicaci√≥n de material y/o revisiones de sus experiencias de compra, as√≠ como la publicaci√≥n de mensajes de car√°cter general u otras comunicaciones por diferentes medios (en adelante, los "Mensajes"). En caso de que Farmadvisor ofrezca estos servicios, t√ļ expresamente aceptas utilizarlos solo para enviar Mensajes apropiados y que sean acordes con el tema concreto para el que se cre√≥ dicho foro.

Farmadvisor no edita ni controla los Mensajes publicados o difundidos en este Sitio Web, incluyendo otros posibles medios de comunicación, y no será responsable en ninguna forma por los Mensajes enviados por los usuarios. En cualquier caso, Farmadvisor se reserva el derecho a retirar, a nuestra completa discreción y sin notificación previa, cualquier Mensaje de los usuarios y/o Contenido del Sitio Web.

A continuación se expone una lista no exhaustiva de la clase de Mensajes que son ilegales o están prohibidos en el Sitio Web. Farmadvisor se reserva el derecho a modificar esta lista en cualquier momento, y a investigar y emprender, de modo unilateral, las pertinentes acciones legales contra cualquiera que viole esta disposición, incluyendo, sin limitación, la retirada de las comunicaciones que pudiesen ofender y cancelando el derecho de dichos infractores a utilizar el Sitio Web. Esta lista incluye los Mensajes que:

Son claramente ofensivos a la comunidad "online", como por ejemplo aquellos que fomenten el racismo, la intolerancia, el odio o cualquier da√Īo f√≠sico, bien contra personas individuales o contra un grupo de personas;
Acosen o fomenten el acoso a otras personas;
Impliquen el envío de "e-mails basura", "cartas en cadena" o el envío masivo de correos no solicitados o "spam";
Sean difamatorios o calumniosos;
Contengan informaci√≥n que t√ļ sepas que es falsa, err√≥nea o que fomente actividades ilegales o promueva conductas que sean abusivas, intimidatorias u obscenas;
Promueven la realizaci√≥n de copias ilegales o no autorizadas de obras protegidas por derechos de propiedad intelectual de otra persona, tales como los que ofrecen programas inform√°ticos pirateados o enlaces a los mismos, los que proporcionen informaci√≥n para eludir los sistemas anticopia, o los que proporcionen m√ļsica pirateada o enlaces para acceder a m√ļsica pirateada;
Contengan contrase√Īas a p√°ginas de acceso restringido, o im√°genes o p√°ginas ocultas (aquellas que no hayan sido enlazadas para o desde otras p√°ginas accesibles);
Proporcionen información sobe actividades ilegales tales como comprar o construir armas ilegales, violar la intimidad de otras personas, o proporcionar o crear virus informáticos;
Constituyan o realicen apología de conductas que puedan ser consideradas criminales, o que puedan dar lugar a responsabilidad civil, o sean contrarias a la ley o infrinjan los derechos de cualquier tercero en cualquier parte del mundo; o
Implique actividades comerciales y/o ventas sin nuestro consentimiento previo por escrito, tales como concursos, loterías, porras, trueques, publicidad o estrategias piramidales.
Mediante el env√≠o o distribuci√≥n de Mensajes de usuarios en el Sitio Web, expresamente cedes de forma irrevocable a Farmadvisor y a sus afiliados, todos aquellos derechos que sean necesarios para comunicar y poner a disposici√≥n del p√ļblico dichos Mensajes de usuarios, y dichos Mensajes de usuario podr√°n ser libremente usados, copiados, publicados, traducidos o distribuidos en cualquier medio o forma por cualquier persona, incluido en anuncios publicitarios o en conexi√≥n con actividades comerciales, sin necesidad de autorizaci√≥n previa por tu parte. Te comprometes a no enviar o distribuir ninguna informaci√≥n o material que este protegida por derechos de propiedad intelectual de terceros, sin el expreso consentimiento de dichos terceros, y aceptas resarcir y mantener indemne a Farmadvisor frente a cualquier reclamaci√≥n derivada del incumplimiento de esta obligaci√≥n.

Política de notificación y retirada de contenidos ilegales

Farmadvisor funciona facilitando un procedimiento de notificaci√≥n y retirada de contenidos. Si tienes alguna objeci√≥n o queja respecto al material o contenido, incluyendo quejas relativas a Mensajes de los usuarios publicados en el Sitio Web, o si crees que el material o contenido publicado en el Sitio Web vulnera alg√ļn derecho de propiedad intelectual de tu titularidad, por favor, cont√°ctanos inmediatamente siguiendo nuestro procedimiento de notificaci√≥n y retirada de contenidos. Una vez el procedimiento ha sido iniciado, Farmadvisor llevar√° a cabo los pasos pertinentes para retirar los contenidos ilegales, en un plazo razonable de tiempo.

Privacidad

Cualquier información personal que nos comuniques a través del Sitio Web será tratada de acuerdo con nuestra Política de Privacidad. Pincha aquí para ver la Política de Privacidad.

Ley aplicable y jurisdicción competente

El Sitio Web (excluyendo los enlaces a terceros) es controlado por Farmadvisor y administrado por Farmadvisor desde sus oficinas situadas en Ja√©n. Mediante la publicaci√≥n, acceso y/o uso de este Sitio Web, t√ļ y Farmadvisor expresamente acept√°is que todas las disputas, reclamaciones y otras cuestiones derivadas o relacionadas con tu uso del Sitio Web quedar√°n sujetas a las leyes de los tribunales de Ja√©n sin perjuicio de los principios que regulan los conflictos de leyes. T√ļ aceptas que todas las reclamaciones o quejas que tengas contra Farmadvisor que provengan o est√©n relacionadas con el funcionamiento o el uso del Sitio Web ser√°n resueltas por el tribunal competente situado en Ja√©n, Espa√Īa. Lo anterior no ser√° aplicable en aquellos casos en que la ley de tu pa√≠s de residencia requiera la aplicaci√≥n de otra ley o jurisdicci√≥n, siempre y cuando no sea posible la exclusi√≥n contractual de esta disposici√≥n legal.

Modificaciones

Farmadvisor se reserva el derecho a modificar, a√Īadir o eliminar en cualquier momento y de forma unilateral estos T√©rminos y Condiciones, bien de modo parcial o en su totalidad, si as√≠ lo considerase necesario, bien por causas legales, normativas generales o por causas t√©cnicas, o debido a cambios en los servicios proporcionados o en la naturaleza o disposici√≥n del Sitio Web. Farmadvisor te comunicar√° dichos cambios en un plazo razonable de tiempo. Desde ese momento expresamente aceptas quedar vinculado bajo dichos T√©rminos y Condiciones con sus modificaciones.

Farmadvisor se reserva el derecho a cambiar, suspender, o finalizar en cualquier momento cualquier aspecto del servicio de Farmadvisor, incluyendo la disponibilidad de cualquier prestaci√≥n, facilidad, base de datos o contenido. Igualmente, Farmadvisor podr√° imponer l√≠mites a determinadas facilidades y servicios o restringir tu acceso a determinadas partes o a todo el Sitio Web o cualquier otra sitio web de Farmadvisor, sin necesidad de notificarlo previamente, y sin incurrir en responsabilidad alguna, bien por razones t√©cnicas o de seguridad, para prevenir o evitar accesos no autorizados, p√©rdidas o destrucci√≥n de datos, o cuando consideremos, a nuestra entera discreci√≥n, que t√ļ has incumplido estos T√©rminos y Condiciones o cualquier ley o normativa aplicable, y cuando Farmadvisor decida suspender la prestaci√≥n de un servicio.

EL ACCESO CONTINUADO A FARMADVISOR A PARTIR DE AHORA, O A PARTIR DE LA PUBLICACI√ďN DE CUALQUIER NOTIFICACI√ďN SOBRE MODIFICACIONES INTRODUCIDAS, IMPLICAR√Ā LA ACEPTACION DE LOS TERMINOS Y CONDICIONES, INCLUYENDO LOS POSIBLES CAMBIOS QUE SE HAYAN EFECTUADO.

General

Si alguna parte o cláusula de estos Términos y Condiciones es declarada nula o sin efecto, incluyendo, en particular pero sin limitación, la renuncia de garantías y las limitaciones de responsabilidad mencionadas anteriormente, la cláusula así declarada se entenderá sustituida por aquella otra que sea válida y que más se acerque a las intenciones de la cláusula original, y las restantes partes de estos Términos y Condiciones conservarán su validez.

Farmadvisor podr√°, mientras que t√ļ no podr√°s, ceder, transmitir, subcontratar o delegar derechos, obligaciones o deberes bajo estos T√©rminos y Condiciones.

Reconoces y aceptas que no existe ninguna asociaci√≥n, relaci√≥n laboral o de agencia, o "joint venture" entre Farmadvisor y t√ļ, como resultado de estos T√©rminos y Condiciones o por el uso de este Sitio Web.

Estos T√©rminos y Condiciones se encuentran solo disponibles en el idioma del Sitio Web. Los T√©rminos y Condiciones que t√ļ personalmente aceptes no ser√°n almacenados de modo individual.

El Sitio Web no se actualiza de modo periódico y por ello no es necesario registrarlo como producto editorial bajo ninguna ley aplicable.

Pedido Express

En cuanto al servicio de pedido express ofrecido en nuestra web, recuerde que si solicita productos sujetos a prescripción médica, es obligatorio llevar la receta correspondiente para entregarla en la farmacia a la hora de recoger el pedido. En caso de no entregar la receta, la farmacia no podrá venderle dichos productos.