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666479 - DOLOCATIL CODEINA 325/15 MG 20 COMPRIMIDOS

E0206 - FERRER INTERNACIONAL

  • N02BE - ANALG√ČSICOS Y ANTIPIR√ČTICOS: ANILIDAS

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Asociación con propiedades analgésicas, antipiréticas y antitusivas. La asociación de paracetamol con un opioide débil como la codeína, potencia la acción de ambos, destacando que las dosis eficaces en estos casos están muy alejadas de las que podría producir dependencia y toxicidad.
- El paracetamol bloquea periféricamente los...

Asociación con propiedades analgésicas, antipiréticas y antitusivas. La asociación de paracetamol con un opioide débil como la codeína, potencia la acción de ambos, destacando que las dosis eficaces en estos casos están muy alejadas de las que podría producir dependencia y toxicidad.
- El paracetamol bloquea periféricamente los impulsos del dolor a través de la inhibición reversible de la ciclooxigenasa, enzima que interviene en la síntesis de prostaglandinas. La acción antipirética se debe a la inhibición de prostaglandinas a nivel de centro termorregulador situado en el hipotálamo. Carece de acción antiinflamatoria.
- La code√≠na es un analg√©sico narc√≥tico d√©bil, que act√ļa uni√©ndose a los receptores opi√°ceos a nivel de sistema nervioso central interrumpiendo las v√≠as dolorosas ascendentes, debidoa su metabolizaci√≥n parcial en morfina. Como antitusivo act√ļa deprimiendo el centro de la tos situado a nivel central.

- [DOLOR]. Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderado, como en caso de [DOLOR OSTEOMUSCULAR], dolores postquirúrgico o postparto, [LUMBALGIA], [NEURALGIA], [CIATICA], [TORTICOLIS], [DISMENORREA], [CEFALEA], [ODONTALGIA] o dolores asociados a tumores.

La dosis deberá individualizarse en función de la intensidad del dolor, y de la respuesta y tolerabilidad al tratamiento. Se recomienda administrar siempre la dosis mínima que permita controlar los síntomas dolorosos.
Una vez desaparezcan los síntomas, se reducirá la dosis o se suspenderá el tratamiento.
- Adultos, oral: 1-2 comprimidos/4 h. Dosis máxima 12 comprimidos/24 h.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
* Adolescentes a partir de 15 años, oral: 1-2 comprimidos/6 h. Dosis máxima 8 comprimidos/24 h. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días.
* Niños < 15 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos, oral: se aconseja reducir la dosis diaria o aumentar el intervalo entre dosis a 8 h.
Olvido de dosis: tomar cuanto antes si ha transcurrido poco tiempo. En caso contrario, omitir la dosis. No duplicar la dosis en la siguiente administración.

Relacionadas con el paracetamol:
El paracetamol se metaboliza a nivel hepático, dando lugar a metabolitos hepatotóxicos, por lo que puede interaccionar con fármacos que utilicen sus mismas vías de metabolización. Así, existen datos clínicos de interacciones a este nivel con los siguientes fármacos:
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): posible potenciación del efecto anticoagulante, por posible inhibición de la síntesis hepática de factores de coagulación. Dada su aparente escasa relevancia clínica, se considera la alternativa terapéutica a salicilatos, cuando existe terapia con anticoagulantes. No obstante, la dosis y duración del tratamiento deben ser lo más bajo posibles, con monitorización periódica del INR.
- Alcohol etílico: potenciación de la toxicidad del paracetamol, por posible inducción de la producción hepática de productos hepatotóxicos derivados del paracetamol.
- Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona): disminución de la biodisponibilidad del paracetamol así como potenciación de la hepatotoxicidad a sobredosis, debido a la inducción del metabolismo hepático.
- Cloranfenicol: potenciación de la toxicidad del cloranfenicol, por posible inhibición de su metabolismo hepático.
- Estrógenos: disminución de los niveles plasmáticos de paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por posible inducción de su metabolismo.
- Isoniazida: disminución del aclaramiento de paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
- Lamotrigina: disminución del área bajo curva (20%) y de la vida media (15%) de lamotrigina, con posible inhibición de su efecto, por posible inducción de su metabolismo hepático.
- Propranolol: aumento de los niveles plasmáticos de paracetamol, por posible inhibición de su metabolismo hepático.
- Rifampicina: aumento del aclaramiento de paracetamol por posible inducción de su metabolismo hepático.
Además, existen datos clínicos de interacciones con otros mecanismos:
- Anticolinérgicos (glicopirronio, propantelina): disminución en la absorción del paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por la disminución de velocidad en el vaciado gástrico.
- Resinas de intercambio iónico (colestiramina): disminución en la absorción del paracetamol, con posible inhibición de su efecto, por fijación del paracetamol en intestino.
Relacionadas con la codeína:
Asociaciones contraindicadas:
- Agonistas-antagonistas morfínicos (nalbufina, buprenorfina, pentazocina): disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.
Asociaciones desaconsejadas:
- Alcohol: el alcohol potencia el efecto sedante de los analgésicos morfínicos. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos o la utilización de maquinaria. Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.
Asociaciones que deberían ser evitadas:
- Otros depresores del sistema nervioso central (antidepresivos, sedantes, antihistamínicos H1 sedantes, ansiolíticos e hipnóticos neurolépticos, clonidina y relacionados, talidomida): potenciación de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos o la utilización de maquinaria.
- Otros analg√©sicos morf√≠nicos, barbit√ļricos, benzodiacepinas: riesgo mayor de depresi√≥n respiratoria, que puede ser fatal en caso de sobredosis.

Las reacciones adversas del paracetamol y de la code√≠na son, por lo general, raras (frecuencia estimada >1/10.000, < 1/1.000) o muy raras (frecuencia estimada 1/10.000, < 1/1.000): [MALESTAR GENERAL], [NAUSEAS] y [SOMNOLENCIA]. muy raras (1/10.000, < 1/1.000): [ESTRE√ĎIMIENTO], [AUMENTO DE TRANSAMINASAS]. muy raras (

- Dosis elevadas o tratamientos prolongados sin control clínico, pueden producir alteraciones de hígado, sobre todo en pacientes que consumen habitualmente bebidas alcohólicas.
- No utilice este medicamento más de 10 días seguidos sin control médico.
- Puede oscurecer la orina.
- Cuidado al conducir. Puede producir somnolencia.
- Se debe acudir al médico si el paciente describe dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos o pérdida de apetito.

Paracetamol:
- Síntomas: mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas o signos significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día. Puede producirse la muerte por necrosis hepática. Asimismo, puede aparecer fallo renal agudo.
La sobredosis de paracetamol se eval√ļa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la ingesti√≥n de la sobredosis:
a) FASE I (12-24 h): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia.
b) FASE II (24-48 h): mejoría clínica; comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT, bilirrubina y protrombina.
c) FASE III (72-96 h): pico de hepatotoxicidad; pueden aparecer valores de 20.000 para la AST.
d) FASE IV (7-8 días): recuperación.
Puede aparecer hepatotoxicidad. La m√≠nima dosis t√≥xica (en una sola toma) es de m√°s de 6 g (adultos) y m√°s de 100 mg/kg (ni√Īos). Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente mortales. S√≠ntomas de hepatotoxicidad: n√°useas, v√≥mitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y diarrea. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/kg o indeterminada, hay que obtener una muestra de paracetamol s√©rico a las 4 h de la ingesti√≥n. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de la funci√≥n hep√°tica y repetir el estudio con intervalos de 24 h. El fallo hep√°tico puede desencadenar encefalopat√≠a, coma y muerte.
Niveles plasm√°ticos de paracetamol > a 300 mg/ml, encontrados a las 4 h de la ingesti√≥n, se han asociado con el da√Īo hep√°tico producido en el 90% de los pacientes que comienza a producirse cuando los niveles plasm√°ticos de paracetamol a las 4 h son < a 120 mg/ml o < de 30 mg/ml a las 12 h de la ingesti√≥n.
La ingesti√≥n cr√≥nica de dosis superiores a 4 g/d√≠a pueden dar lugar a hepatotoxicidad transitoria. Los ri√Īones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar lesionado.
- Tratamiento: aspiraci√≥n y lavado g√°strico, preferentemente en las 4 h siguientes a la ingesti√≥n. Existe un ant√≠doto espec√≠fico: N-acetilciste√≠na; se recomiendan 300 mg/kg de N-acetilciste√≠na (equivalentes a 1,5 ml/kg de soluci√≥n acuosa al 20%; pH: 6,5), administrados por v√≠a iv. durante un per√≠odo de 20 h y 15 min, seg√ļn el siguiente esquema:
Adultos: dosis de ataque: 150 mg/kg (equivalentes a 0,75 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), lentamente por vía iv o diluidos en 200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 min. Mantenimiento: inicialmente, 50 mg/kg (equivalentes a 0,25 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 4 h. Posteriormente, 100 mg/kg (equivalentes a 0,50 ml/kg de solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 16 h.
Ni√Īos: el volumen de la soluci√≥n de dextrosa al 5% para la infusi√≥n debe ser ajustado en base a la edad y al peso del ni√Īo, para evitar congesti√≥n vascular pulmonar.
La efectividad del antídoto es máxima si se administra antes de 4 h tras la intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora, y es ineficaz a partir de las 15 h. La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser interrumpida cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de paracetamol inferiores a 200 mg/ml. Los efectos adversos de la N-acetilcisteína iv son erupciones cutáneas y anafilaxia excepcionales, generalmente en el intervalo entre 15 min y 1 h desde el comienzo de la infusión.
Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de 10 h desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para los adultos es: dosis inicial de 140 mg/kg y 17 dosis de 70 mg/kg cada 4 h. Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua, antes de ser administrada, por su olor desagradable y sus propiedades irritantes o esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de 1 h tras la administración, debe repetirse. Si resulta necesario, el antídoto (diluido en agua) puede administrarse mediante la intubación duodenal.

Codeína:
- S√≠ntomas: cefalea, zumbido de o√≠dos, visi√≥n borrosa, somnolencia extrema que progresa a estupor y coma, flacidez musculo-esquel√©tica, piel fr√≠a y h√ļmeda, y en algunas ocasiones bradicardia e hipotensi√≥n. En caso de sobredosificaci√≥n grave se puede producir apnea, colapso circulatorio y paro cardiaco.
- Tratamiento: inicialmente aspiración y lavado gástrico, carbón activo por vía oral para eliminar el medicamento no absorbido y alcalinización de la orina, preferentemente con bicarbonato sódico y normalizar la kalemia. En paralelo, se controlará la respiración, restableciendo el intercambio respiratorio a través de una vía aérea permeable y ventilación asistida y si se manifiesta la depresión respiratoria que puede provocar la codeína se administrará naloxona.

- [ALERGIA A PARACETAMOL] y/o [ALERGIA A OPIOIDES] o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
- [HEPATOPATIA]: pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).
- [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA] y [CRISIS ASMATICA].
- Niños y adolescentes que cumplan con alguno de los siguientes criterios:
* menores de 12 años;
* menores de 18 años sometidos a amigdalectomía o adenoidectomía por apnea del sueño;
* que hayan demostrado ser metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6.
* que padezcan patologías que pudieran comprometer la función respiratoria, como infecciones respiratorias, politraumatismo, enfermedades respiratorias o cardiacas graves o determinados trastornos neuromusculares, así como en niños sometidos a cirugía extensa.
- Lactancia. Riesgo de intoxicación grave (véase Lactancia).

- [INSUFICIENCIA RENAL] (uso ocasional aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos) y/o [INSUFICIENCIA HEPATICA].
- [ANEMIA]: administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados.
- [INSUFICIENCIA CARDIACA] y/o [INSUFICIENCIA RESPIRATORIA] crónica, [ASMA] (precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol en estos pacientes), otras enfermedades cardiacas o pulmonares.
- Pacientes debilitados y ancianos, con lesiones intracraneanas: el efecto de depresión respiratoria de la codeína puede manifestarse en presencia de lesiones intracraneales, o bien que las reacciones adversas que puede producir enmascaren el curso clínico de pacientes con traumatismo craneal.
- [HIPOTIROIDISMO].
- [ENFERMEDAD DE ADDISON].
- [HIPERPLASIA PROSTATICA].
En caso de trauma craneal y presión intracraneal elevada la codeína puede aumentar la presión del líquido cefalorraquideo.
- Abuso y dependencia: La administraci√≥n prolongada y excesiva de code√≠na, al igual que otros analg√©sicos opi√°ceos mayores, puede ocasionar dependencia ps√≠quica, dependencia f√≠sica y tolerancia con s√≠ntomas de abstinencia consecutivos a la suspensi√≥n s√ļbita del f√°rmaco. Por esta raz√≥n debe ser prescrito y administrado con el mismo grado de precauci√≥n que otros analg√©sicos mayores, principalmente en pacientes con tendencia al abuso y adicci√≥n. Despu√©s de tratamientos prolongados debe interrumpirse gradualmente la administraci√≥n.

Paracetamol: Categor√≠a B de la FDA. No se han realizado estudios de reproducci√≥n con la forma intravenosa de paracetamol en animales. Sin embargo, estudios con la v√≠a oral no mostraron malformaciones ni efectos fetot√≥xicos. El paracetamol atraviesa la placenta. La experiencia cl√≠nica de la administraci√≥n intravenosa de paracetamol es limitada. Con respecto a la v√≠a oral, no hay evidencia de una relaci√≥n entre el uso de paracetamol y defectos cong√©nitos. En un estudio, tres casos de dislocaci√≥n de la cadera cong√©nita pudieran estar asociados con paracetamol, no obstante, se requiere confirmaci√≥n. Tambi√©n, se ha registrado un caso de anemia severa en una madre y enfermedad fatal del ri√Ī√≥n en el neonato probablemente debido al uso de dosis altas orales diarias continuas del f√°rmaco. El uso de dosis orales terap√©uticas a corto plazo est√° generalmente aceptado en todas las etapas del embarazo. Por v√≠a oral, se ha usado como antipir√©tico justo antes del parto en mujeres con fiebre secundaria a corioamnionitis, observ√°ndose una mejora significativa en el estado fetal y del reci√©n nacido, despu√©s de la normalizaci√≥n de la temperatura materna. El paracetamol intravenoso s√≥lo debe utilizarse despu√©s de una cuidadosa valoraci√≥n de la relaci√≥n beneficio-riesgo. En este caso, la posolog√≠a y la duraci√≥n recomendadas deben observarse estrictamente.

Cafeína: Categoría C de la FDA. Los estudios sobre ratones y ratas han registrado retraso de la osificación y aumento de las resorciones respectivamente. La codeína atraviesa la placenta. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, no obstante se han dado casos aislados de malformaciones del aparato respiratorio, estenosis pilórica, hernia inguinal, aparato cardiocirculatorio y hendiduras labiales y palatales, así como dependencia en recién nacidos con el uso materno de opiáceos. El síndorme de abstinencia neonatal incluye irritabilidad, lloro excesivo, temblores, hiperreflexia, fiebre, vómitos y diarrea. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Parto y alumbramiento: La code√≠na puede prolongar el parto. Por otra parte, la utilizaci√≥n cerca del parto y a dosis altas puede provocar depresi√≥n respiratoria neonatal. No se aconseja el uso durante el parto si se espera un ni√Īo prematuro, asimismo se recomienda observaci√≥n estricta del reci√©n nacido (si la depresi√≥n respiratoria es grave puede necesitarse naloxona) cuya madre recibi√≥ opiaceos durante el parto.


La codeína se excreta en leche materna. Su uso está contraindicado durante la lactancia, debido al riesgo para el niño de intoxicación grave y potencialmente mortal por morfina en caso de que la madre sea metabolizadora ultrarrápida del CYP2D6 (véase Niños).

La administración de codeína para el tratamiento sintomático del dolor en niños se ha relacionado con la aparición de algunos casos de intoxicaciones graves por morfina. Se han notificado incluso casos de muerte en niños metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6 (que transforma codeína en morfina) tratados con codeína tras una amigdalectomía o adenoidectomía debido a padecer apnea del sueño.
Actualmente se carecen de pruebas para conocer la capacidad metabolizadora de los pacientes. El porcentaje de pacientes con capacidad metabolizadora rápida depende del origen étnico.
Por otra parte, la eficacia de codeína para el tratamiento del dolor en niños no es superior a otros opiáceos.
Por tanto, se hacen las siguientes recomendaciones:
- La codeína deberá utilizarse como analgésico únicamente en niños a partir de 12 años en los que la utilización de otros analgésicos en monoterapia, como paracetamol o ibuprofeno, no se considere adecuada.
En estos pacientes se aconseja utilizar a las dosis mínimas, administrando un máximo de 4 tomas diarias separadas por al menos 6 h. El tratamiento deberá limitarse a un máximo de 3 días.
En caso de que los síntomas no mejores al cabo de este periodo, deberá consultarse con el médico y/o farmacéutico.
- No se recomienda su utilización en niños en los que la respiración pueda verse comprometida, tales como niños con infecciones respiratorias, politraumatismo, enfermedades respiratorias o cardiacas graves o determinados trastornos neuromusculares, así como en niños sometidos a cirugía extensa.
- Su uso está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años que hayan sido sometidos a amigdalectomía o adenoidectomía como consecuencia de padecer apnea del sueño, así como en cualquier paciente pediátrico que se sepa que es metabolizador ultrarrápido del CYP2D6.

En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol. Hasta ahora no se ha establecido si el riesgo de hepatotoxicidad está aumentado en estos pacientes. En términos generales, se le considera el analgésico de elección en dolor leve o moderado en el anciano.
Los pacientes geriátricos muestran mayor sensibilidad al efecto depresor respiratorio de los derivados opiáceos. También son más propensos a padecer hipertrofia prostática y disfunción renal asociada con la edad, teniendo mayor probabilidad de efectos adversos por retención urinaria inducida por analgésicos opiáceos. Además, los ancianos pueden presentar una reducción del metabolismo o eliminación de estos fármacos.
Los pacientes muy ancianos podrían requerir una reducción en la dosis diaria o un incremento en el intervalo entre dosis a 8 h.

Ingerir con la ayuda de líquido.

Por su contenido en code√≠na, puede verse disminuida la capacidad de atenci√≥n, por lo que deber√° tenerse en cuenta a la hora de conducir, utilizar maquinaria o realizar otras tareas que podr√≠an entra√Īar cierta peligrosidad.

- Insuficiencia renal leve (CLcr 50-90 ml/min): no requiere reajuste posológico.
- Insuficiencia renal moderada a grave (CLcr 10-50 ml/min): 500 mg de paracetamol/6 h.
- Insuficiencia renal terminal (CLcr < 10 ml/min): 500 mg de paracetamol/8 h.

Contraindicado.

>> Riesgo de hepatotoxicidad y reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia asociado al uso de paracetamol.
* No sobrepasar la dosis diaria recomendada de paracetamol (máximo 4 g/día; 2 g/día en alcohólicos). >> Descritos casos de depresión respiratoria y muerte en niños metabolizadores rápidos de codeína a morfina tratados con codeína en el postoperatorio tras extirpación de adenoides y/o amígdalas. Son especialmente sensibles los niños con apnea obstructiva del sueño. * El fenotipo de metabolizador rápido del CYP2D6 se ha estimado en: 0.5-1% (Chinos, japoneses e hispanos), 1-10% (Caucasianos), 3% (afroamericanos), 16-28%  (negros africanos, etíopes y árabes).
- Durante tratamientos prolongados se aconseja realizar controles periódicos de la función hepática y fórmula sanguínea completa.
- Aunque no reduce considerablemente la inflamación, se han obtenido efectos muy positivos en procesos artríticos de rodilla, probablemente debido a su efecto analgésico.
- Vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso.
- En caso de dolor abdominal intenso, náuseas, vómitos o pérdida de apetito se aconseja suspender el tratamiento, ante el riesgo de un megacolon tóxico.
- Se debe evitar la asociación de codeína con antidepresivos, dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos.

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 15 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene almidón. Los pacientes con alergia al almidón distinta de la enfermedad celíaca no deben tomar este medicamento.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene almidón con gluten, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con [ENFERMEDAD CELIACA].

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Uso de las salas de chat, tablones de anuncios y otros foros de comunicación

El Sitio Web puede contener y permitir a sus usuarios la publicaci√≥n de material y/o revisiones de sus experiencias de compra, as√≠ como la publicaci√≥n de mensajes de car√°cter general u otras comunicaciones por diferentes medios (en adelante, los "Mensajes"). En caso de que Farmadvisor ofrezca estos servicios, t√ļ expresamente aceptas utilizarlos solo para enviar Mensajes apropiados y que sean acordes con el tema concreto para el que se cre√≥ dicho foro.

Farmadvisor no edita ni controla los Mensajes publicados o difundidos en este Sitio Web, incluyendo otros posibles medios de comunicación, y no será responsable en ninguna forma por los Mensajes enviados por los usuarios. En cualquier caso, Farmadvisor se reserva el derecho a retirar, a nuestra completa discreción y sin notificación previa, cualquier Mensaje de los usuarios y/o Contenido del Sitio Web.

A continuación se expone una lista no exhaustiva de la clase de Mensajes que son ilegales o están prohibidos en el Sitio Web. Farmadvisor se reserva el derecho a modificar esta lista en cualquier momento, y a investigar y emprender, de modo unilateral, las pertinentes acciones legales contra cualquiera que viole esta disposición, incluyendo, sin limitación, la retirada de las comunicaciones que pudiesen ofender y cancelando el derecho de dichos infractores a utilizar el Sitio Web. Esta lista incluye los Mensajes que:

Son claramente ofensivos a la comunidad "online", como por ejemplo aquellos que fomenten el racismo, la intolerancia, el odio o cualquier da√Īo f√≠sico, bien contra personas individuales o contra un grupo de personas;
Acosen o fomenten el acoso a otras personas;
Impliquen el envío de "e-mails basura", "cartas en cadena" o el envío masivo de correos no solicitados o "spam";
Sean difamatorios o calumniosos;
Contengan informaci√≥n que t√ļ sepas que es falsa, err√≥nea o que fomente actividades ilegales o promueva conductas que sean abusivas, intimidatorias u obscenas;
Promueven la realizaci√≥n de copias ilegales o no autorizadas de obras protegidas por derechos de propiedad intelectual de otra persona, tales como los que ofrecen programas inform√°ticos pirateados o enlaces a los mismos, los que proporcionen informaci√≥n para eludir los sistemas anticopia, o los que proporcionen m√ļsica pirateada o enlaces para acceder a m√ļsica pirateada;
Contengan contrase√Īas a p√°ginas de acceso restringido, o im√°genes o p√°ginas ocultas (aquellas que no hayan sido enlazadas para o desde otras p√°ginas accesibles);
Proporcionen información sobe actividades ilegales tales como comprar o construir armas ilegales, violar la intimidad de otras personas, o proporcionar o crear virus informáticos;
Constituyan o realicen apología de conductas que puedan ser consideradas criminales, o que puedan dar lugar a responsabilidad civil, o sean contrarias a la ley o infrinjan los derechos de cualquier tercero en cualquier parte del mundo; o
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Política de notificación y retirada de contenidos ilegales

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Privacidad

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Ley aplicable y jurisdicción competente

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Modificaciones

Farmadvisor se reserva el derecho a modificar, a√Īadir o eliminar en cualquier momento y de forma unilateral estos T√©rminos y Condiciones, bien de modo parcial o en su totalidad, si as√≠ lo considerase necesario, bien por causas legales, normativas generales o por causas t√©cnicas, o debido a cambios en los servicios proporcionados o en la naturaleza o disposici√≥n del Sitio Web. Farmadvisor te comunicar√° dichos cambios en un plazo razonable de tiempo. Desde ese momento expresamente aceptas quedar vinculado bajo dichos T√©rminos y Condiciones con sus modificaciones.

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General

Si alguna parte o cláusula de estos Términos y Condiciones es declarada nula o sin efecto, incluyendo, en particular pero sin limitación, la renuncia de garantías y las limitaciones de responsabilidad mencionadas anteriormente, la cláusula así declarada se entenderá sustituida por aquella otra que sea válida y que más se acerque a las intenciones de la cláusula original, y las restantes partes de estos Términos y Condiciones conservarán su validez.

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