667118 - ITRACONAZOL TARBIS EFG 100 MG 6 CAPSULAS

- [ANTIFUNGICO] con acción fungistática, del grupo de los derivados azólicos. Actúa alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol. Presenta un amplio espectro antifúngico, incluyendo dermatofitos, levaduras (Candida, etc.) y hongos dimórficos (Histoplasma, etc). Es activo también frente a Trichomonas vaginalis.

Itraconazol (cápsulas) tiene una biodisponibilidad oral del 55%, que puede llegar al 100% si se administra conjuntamente con alimentos. En el caso de la solución oral, la biodisponibilidad es máxima cuando se toma sin alimentos.Alcanza la máxima concentración plasmática al cabo de 4 horas. Las mayores concentraciones tisulares del fármaco se obtienen en tejido adiposo, piel, uñas, glándulas mamarias y órganos genitales femeninos.Se une en un 99% a las proteínas plasmáticas. E
s completamente metabolizado en el hígado y los metabolitos, que carecen de actividad biológica, son eliminados con la orina y las heces. La semivida de eliminación es de 26 horas, pudiendo alcanzar las 27 horas en pacientes con insuficiencia hepática. No es eliminable mediante hemodiálisis.

*Cápsulas:.
Tratamientos de corta duración:.
- [CANDIDIASIS GENITAL], [CANDIDIASIS ORAL].
- [PITIRIASIS VERSICOLOR].
- [DERMATOMICOSIS].
- Queratitis fúngica.
Tratamientos de larga duración:.
- [ONICOMICOSIS]: por dermatofitos y cándidas.
- Micosis sistémicas: [ASPERGILOSIS] y [CANDIDIASIS SISTEMICA]. [CRIPTOCOCOSIS] (incluyendo meningitis criptocócica). [HISTOPLASMOSIS]. [ESPOROTRICOSIS]. [PARACOCCIDIOMICOSIS]. [BLASTOMICOSIS]. Otras micosis sistémicas o tropicales menos frecuentes.
*Solución oral:
- Candidiasis: oral y/o esofágica en pacientes VIH positivos o con otras inmunodeficiencias.
- Micosis sistémicas: como profilaxis en infecciones fúngicas sistémicas con sensibilidad previa a itraconazol y cuando los tratamientos estándar no se consideran apropiados, en pacientes con neoplasias hematológicas malignas o trasplantados de médula ósea y de los que cabe esperar que lleguen a ser neutropénicos (

Cápsulas:- Adultos:* Candidiasis vulvovaginal: 200 mg/12 h (1 día); 200 mg/24 h (3 días).* Candidiasis orofaríngea: 100 mg/24 h (15 días). En pacientes inmunocomprometidos puede ser necesario doblar la dosis.* Pitiriasis versicolor: 200 mg/24 h (7 días).* Dermatofitosis: 200 mg/24 h (7 días) &oa
cute; 100 mg/24 h (15 días). En tinea pedis plantar y tinea manus palmar se requieren 200 mg/12 h durante 7 días o 100 mg/24 h durante 30 días.* Queratitis fúngica: 200 mg/24 h (21 días).* Onicomicosis: se pueden seguir dos pautas de tratamiento: Tratamiento pulsátil: Uñas de los pies con o sin afectación de las uñas de las manos, 200 mg/12 h (3 ciclos de 7 días, intercalando 3 semanas de descanso entre ciclos). Sí sólo están afectadas las uñas de las manos, se administrarán 2 ciclos. Tratamiento contínuo: 200 mg/24 h (3 meses).* Aspergilosis: 200 mg/24 h (2-5 meses); se incrementará a 200 mg/12 h en caso de enfermedad invasiva o diseminada.* Candidiasis sistémica: 100-2
00 mg/24 h (3 semanas-7 meses); se incrementará a 200 mg/12 h en caso de enfermedad invasiva o diseminada.* Criptococosis, no meníngea: 200 mg/24 h (2 meses-1 año); meníngea: 200 mg/12 h (2 meses-1 año), mantenimiento, 200 mg/24 h.* Histoplasmosis: 200 mg/12-24 h (8 meses).* Esporotricosis: 100 mg/24 h (3 meses).* Paracoccidioidomicosis: 100 mg/24 h (6 meses).* Cromomicosis: 100-200 mg/24 h (6 meses).* Blastomicosis: 100 mg/24 h ó 200 mg/12 h (6 meses).- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado su seguridad y eficacia.Duración del tratamiento: la respuesta clínica y micológica óptima se alcanza 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento en infecciones cutáneas, y 6-9 meses después de terminar el tratamiento en infecciones de las uñas.

Itraconazol y su metabolito mayor el hidroxiitraconazol son inhibidores potente del CYP3A4 y se metaboliza mayoritariamente por esta isoenzima.
* Itraconal puede aumentar las concentraciones plasmáticas con riesgo de toxicidad y prolongación del intervalo QT tras la administración conjunta con astemizol, dronedarona, terfenadina, mizolastina, quinidina, midazolam oral, nisoldipino, felodipino, triazolam, metadona, estatinas metabolizadas por el CYP3A4, tales como lovastatina y simvastatina, alcaloides del ergot metabolizados por el CYP3A4 tales como dihidroergotamina, ergotamina y metilergometrina. Uso contraindicado.
- Inductores del CYP3A4: Riesgo de pérdida de eficacia del itraconazol. Uso no recomendado.
- Alcaloides del cornezuelo del centeno (dihidroergotamina, ergotamina): riesgo de ergotismo. Uso contraindicado.
- Aliskiren: la inhibición de la glicoproteína P por itraconazol puede originar un aumento en las concentraciones plasmáticas, y por tanto en las reacciones adversas de aliskiren (diarrea, hipotensión). Se sugiere precaución, monitorizando la presión arterial y posibles reacciones adversas.
- Antiarrítmicos: Los antiarrítmicos de la clase I, como quinidina y disopiramida prolongan el intervalo QT. Adicionalmemte itraconazol puede aumentar las concentraciones plasmáticas de quinidina, con riesgo de toxicidad cardiaca grave. Uso contraindicado.
La asociación con disopiramida aconseja precaución.
- Anfotericina B: hay estudios en los que se ha registrado inhibición del efecto de anfotericina, por antagonismo de sus acciones. No se conoce el mecanismo.
- Antagonistas del calcio (felodipino, isradipino, nifedipino, nisoldipino, verapamilo): hay estudios en los que se ha registrado aumento de las concentraciones plasmáticas de las dihidropiridinas, con potenciación de su acción y/o toxicidad, por posible inhibición de su metabolismo hepático. Los bloqueadores de los canales del calcio pueden tener un efecto inótropo negativo que puede sumarse al del itraconazol con riesgo de ICC. Se aconseja vigilancia clínica. Felodipino y nisoldipino están contraindicados.
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): hay un estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de anticoagulante, con potenciación de su acción y/o toxicidad (riesgo de hemorragia), por posible inhibición de su metabolismo hepático.
- Anticonceptivos orales (etinilestradiol, levonorgestrel): hay algún estudio en el que se ha registrado inhibición del efecto anticonceptivo con casos de embarazo involuntario, por la destrucción de la flora intestinal por el antifúngico, impidiendo así la reabsorción de los estrógenos.
- Anticonceptivo de emergencia a base de acetato de ulipristal: posible aumento de la exposición al anticonceptivo. Se desconoce la importancia clínica de este incremento.
- Antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital): posible disminución de los niveles plasmáticos de itraconazol.
- Antiulcerosos (cimetidina, famotidina, ranitidina): posible disminución de las concentraciones plasmáticas del antifúngico, con posible inhibición de su efecto, por la reducción de la absorción oral del antifúngico causada por el aumento del pH gástrico.
- Benzodiazepinas (midazolam oral, triazolam): riesgo de sedación excesiva u otros síntomas de toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático. Uso contraindicado.
- Bosentan: itraconazol podría incrementar los niveles plasmáticos del bosentan, dando lugar a fenómenos de toxicidad hepática. Evitar la asociación.
- Buspirona: posible aumento de los niveles plasmáticos de buspirona, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
- Busulfano: podría darse un descenso moderado en el aclaramiento de busulfano, con un aumento en su toxicidad (mielodepresión, convulsiones, cistitis hemorrágica, hepatotoxicidad). Guardar precaución, pudiendo ser necesario reducir la dosis de busulfano. Fluconazol se considera una alternativa segura.
- Cabazitaxel: posible aumento de los niveles del taxano por inhibición de su metabolismo hepático (vía CYP3A4), con riesgo de toxicidad (mielodepresión). Evitar la coadministración.
- Ciclosporina: posible aumento de los niveles de ciclosporina y de creatinina, con potenciación de la nefrotoxicidad, por inhibición del metabolismo hepático de ciclosporina.
- Dapoxetina: posible acumulación de dapoxetina con riesgo de toxicidad (síncope, hipotensión ortostática) por inhibición de su metabolismo (CYP3A4). La coadministración de ketoconazol originó un aumento de casi el doble en el AUC total de la fracción activa de dapoxetina. Es de esperar una interacción similar con otros inhibidotes potentes del CYP3A4. Evitar la asociación.
- Didanosina: hay estudios en los que se ha registrado reducción de la absorción oral del antifúngico, con posible inhibición de su efecto, por el contenido en sal de aluminio que contienen los preparados con didanosina. Se recomienda espaciar la administración 2 horas.
- Digoxina: Posible incremento de las concentraciones de digoxina por inhibición de la glicoproteína-p.
- Fluoxetina: hay algún estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad de fluoxetina (presencia de anorexia), por posible inhibición del metabolismo hepático de fluoxetina y de norfluoxetina (responsable de algunos de los efectos adversos del antidepresivo).
- Estatinas: posible incremento de los niveles plasmáticos de aquellas estatinas que se metabolizan por el CYP3A4 (atorvastatina, lovastatina, simvastatina), con el consiguiente riesgo de hepatitis y rabdomiólisis. Se recomienda evitar la asociación. La fluvastatina y la pravastatina no parecen interaccionar con itraconazol.
- Fentanilo: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de fentanilo, con riesgo de depresión respiratoria de consecuencias muy graves.
- Inhibidores de la proteasa (IP): Posible incremento de las concentraciones plasmáticas de los IP metabolizados por el CYP3A4 tales como indinavir, ritonavir y saquinavir. Por otra parte, la administración de itraconazol e indinavir y ritonavir (pero no saquinavir) puede incrementar las concentraciones plasmáticas de itraconazol. Se aconseja precaución cuando se asocie itracoanzol a IP.
- Irinotecán: posible inhibición del metabolismo de irinotecán (vía CYP3A4). Se recomienda evitar la asociación.
- Macrólidos (claritromicina, eritromicina): posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
- Metadona: Metadona puede aumentar el intervalo QT y es metabolizada por el CYP3A4. Uso conjunto contraindicado.
- Nevirapina: Nevirapina es un inductor del CYP3A4. Observada reducción importante de la biodisponibilidad de ketoconazol. Aunque no se han realizado estudios con itraconazol, no se recomienda el uso conjunto.
- Paricalcitol: posible acumulación de paricalcitol, sustrato del CYP3A4, con riesgo de supresión excesiva de la secreción de PTH e hipercalcemia. Considerar ajustar la dosis de paricalcitol, monitorizando los niveles de PTHi y concentraciones de calcio y fósforo (especialmente al inicio/interrupción del inhibidor). Si aparece hipercalcemia (debilidad, nauseas, vómitos, estreñimiento, dolor muscular, dolor óseo), reducir la dosis o interrumpir la administración de paricalcitol.
- Reboxetina: posible aumento de los niveles de reboxetina al administrarse junto con inhibidores potentes del CYP3A4, por ser este isoenzima la principal vía metabólica del antidepresivo. Se desaconseja la asociación, debido al estrecho margen terapéutico de reboxetina.
- Rifampicina: hay estudios en los que se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de antifúngico, con posible inhibición de su efecto, por inducción de su metabolismo hepático.
- Rivaroxabán: posible acumulación de este anticoagulante, con incremento del riesgo de hemorragias. Se considera contraindicada la utilización con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la glicoproteína P. El fluconazol podría ser una buena alternativa al resto de los antifúngicos azólicos, todos inhibidores de estas vías de eliminación.
- Sibutramina: posible aumento de los niveles de sibutramina con riesgo de desarrollo de toxicidad.
- Sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo: posible aumento de concentraciones plasmáticas de estos fármacos, con riesgo de toxicidad. Se acosneja evitar la asociación.
- Sitagliptina: posible incremento de los niveles plasmáticos del antidiabético en pacientes con insuficiencia renal grave (CLcr < 30 ml/minuto).
- Ticagrelor: riesgo de hemorragia. La inhibición sobre el CYP3A4 puede aumentar la exposición a ticagrelor. Por ello, se considera contraindicada la asociación del antiplaquetario e inhibidores potentes de este isoenzima.
- Tolvaptán: posible aumento en los niveles y efectos del tolvaptán, con riesgo de hipernatremia y deshidratación debido a la inhibición potente sobre el CYP3A4 (vía por la que se metaboliza tolvaptán). Tratar de evitar y si no es posible, usar con precaución, monitorizando efectos adversos (boca seca, sed o poliuria) y equilibrio hidroelectrolítico (natremia y volemia). Si fuera necesario, reducir la dosis de tolvaptán.
- Vinflunina: posible potenciación de la toxicidad de vinflunina al aumentar sus niveles plasmáticos (por inhibición de su metabolismo a través del CYP3A4). Se aconseja evitar su combinación con este y otros inhibidores potentes de dicho isoenzima.
- Alimentos:
* Cápsulas: se recomienda su administración inmediatamente después de las comidas, debido a que los alimentos provocan una mejor solubilización del fármaco, favoreciendo su absorción completa. Las bebidas ácidas parecen mejorar la biodisponibilidad del fármaco en individuos con aclorhidria o sometidos a tratamiento supresor de la secreción gástrica o antiácidos, dado que la absorción mejora a pH ácido.
* Solución: Cuando la solución oral se toma con alimentos las concentraciones plasmáticas estables en el estado estacionario de itraconazol son aproximadamente un 25% menores, pro lo que para que la absorción sea óptima, la solución oral debe administrarse sin alimentos.
- Zumo de pomelo: puede reducir los niveles plasmáticos de itraconazol, con riesgo de disminución de la actividad terapéutica.

La incidencia de efectos adversos ha sido aproximadamente un 15% con tratamientos de 1 mes. Las reacciones más frecuentes han sido de origen gastrointestinal, hepático y dermatológico.
- Digestivas: [NAUSEAS] (1,3%), [DOLOR ABDOMINAL] (1,2%), [DISPEPSIA] (0,7%). (

- No tome este medicamento si está embarazada o durante la lactancia natural.
- Pregunte al paciente sobre los medicamentos que está tomando.
- Si toma la solución se debe aconsejar al paciente que la tome sin alimentos y que no coma durante una hora después de la administración. Por el contrario la cápsula es mejor tomarla inmediatamente después de una comida.
- Para el tratamiento de la candidiasis oral y/o esofágica, la solución debe moverse en la boca (apr. 20 segundos) y tragarse después. No debe de enjuagarse la boca después de tragar el medicamento.
- Advierta al paciente para que se ponga en contacto con su médico si experimenta signos o síntomas de insuficiencia cardiaca (edema, dificultad respiratoria, cansancio, etc) o de alteración hepática (fatiga inusual, ictericia, anorexia, náuseas, orina oscura).

En caso de sobredosificación accidental, se deben aplicar medidas de soporte. El itraconazol no se puede eliminar por hemodiálisis. No se conoce ningún antídoto específico.

- Hipersensibilidad a itraconazol o [ALERGIA A ANTIFUNGICOS AZOLICOS].
- [INSUFICIENCIA CARDIACA], [DISFUNCION VENTRICULAR]: Evidencia de disfunción ventricular tales como insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) o antecedente de ICC excepto para el tratamiento de infecciones en las que peligra la vida del paciente o en otras infecciones graves. Itraconazol tiene un efecto inotropo negativo. Se ha asociado con informes de insuficiencia cardiaca congestiva. Si aparecen signos de insuficiencia ventricular suspender el tratamiento.
- Administración concomitante con substratos metabolizados por el CYP3A4 tales como terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina o pimozida, así como triazolam y midazolam oral e inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizados por CYP3A4 tales como simvastatina, lovastatina y atorvastatina, alcaloides del cornezuelo del centeno, como la dihidroergotamina, ergotamina y metilergometrina, eletriptan, nisoldipino, felodipino y metadona. pueden producir eventos cardiovasculares muy graves que incluyen: prolongación del intervalo QT, torsades de pointes, taquicardia ventricular y parada cardiaca

- Efectos cardíacos: En un estudio las formas iv en voluntarios sanos, se observó un descenso transitorio asintomático de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Se ha demostrado que itraconazol tiene un efecto inotropo negativo por lo que se ha asociado con casos de [INSUFICIENCIA CARDIACA] (más frecuente con dosis de 400 mg/día, aunque también se ha observado con dosis menores a éstas).
La administración concomitante de itraconazol y bloqueantes de los canales del calcio puede aumentar el riesgo de ICC.
Se han descrito casos de ICC, edema periférico y edema pulmonar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas u onicomicosis.
- [INSUFICIENCIA HEPATICA]: Excepcionalmente se ha producido hepatotoxicidad grave, incluyendo algunos casos de insuficiencia hepática aguda muy grave con resultado fatal, en ocasiones durante las primeras semanas de tratamiento. Itraconazol no se debe utilizar en caso de alteraciones de las enzimas hepáticas, [HEPATITIS] activa, o historial de hepatotoxicidad a otros medicamentos, a menos que el beneficio sea superior a los riesgos.
Dado que se metaboliza mayoritariamente a nivel hepático. la semivida del itraconazol en pacientes cirróticos se ve en cierto modo prolongada. Es aconsejable un ajuste de la posología al grado de funcionalismo hepático.
- [INSUFICIENCIA RENAL]: en algunos pacientes con insuficiencia renal se ha observado una disminución en la biodisponibilidad oral de las cápsulas; se puede esperar que esto también ocurra con solución oral. No parece preciso un ajuste de dosis.
La hidroxipropil-ß-ciclodextrina (excipiente de la formulación iv y de la solución), cuando se administra intravenosamente, se elimina a través de filtración glomerular. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia renal grave definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min no deben ser tratados con itraconazol iv.
- [HIPOCLORHIDRIA]: La acidez gástrica disminuida reduce la absorción oral del itraconazol (ver interacciones), tal como en algunos enfermos de SIDA y en pacientes tratados con supresores de la secreción ácida (ej.: antagonistas-H2, inhibidores de la bomba de protones). Es recomendable administrar itraconazol oral junto con algún refresco de cola. - [INMUNODEFICIENCIA]. En algunos pacientes inmunocomprometidos (p. ej., [NEUTROPENIA], [INFECCION POR VIH] o pacientes con [TRASPLANTE]), la biodisponibilidad oral de itraconazol puede estar disminuida.
- [NEUROPATIA]: si se sospecha neuropatía por itraconazol, se debe suspender el tratamiento.  

Categoría C de la FDA. En estudios realizados sobre ratas y ratones, el itraconazol ha producido, relacionado con la dosis, malformaciones esqueléticas mayores (ratas) y encefaloceles y/o macroglosia (ratones), así como embritoxicidad y toxicidad materna en ambas especies, a dosis de 5 a 20 veces la dosis máxima recomendada en humanos. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los datos epidemiológicos sobre la exposición durante el primer trimestre del embarazo - fundamentalmente en pacientes que recibieron tratamiento a corto plazo para candidiasis vulvovaginal - no mostraron un aumento de riesgo de malformaciones
La utilización de itraconazol en micosis sistémicas sólo se hará cuando que no haya alternativa terapéutica más inocua. Su uso está contraindicado en el tratamiento de onicomicosis en pacientes embarazadas o que quieran estarlo. Tampoco se aconseja su uso en onicomicosis en mujeres en edad de procrear, a menos que se adopten medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento y los 2 meses siguientes de la finalización de éste.

Este medicamento se excreta con la leche materna. En el lactante de corta edad puede producir kernínterus, ya que puede desplazar a la bilirrubina de su unión a proteínas plasmáticas. Se recomienda suspender la lactancia materna y no reanudarla hasta que hayan transcurrido 48 horas desde la finalización del tratamiento o evitar la administración de este medicamento.

No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. En estudios realizados en ratas jovenes la administración prolongada de 20 mg/kg/día (2.5 DMRH) indujo alteraciones óseas, que no han sido observadas en animales adultos. Un pequeño grupo de pacientes con edades comprendidas entre 3 y 16 años recibieron 100 mg/día para tratar micosis sistémicas, sin haberse observado reacciones adversas graves específicas. En niños neutropénicos se dispone de experiencia limitada para dosis de 2,5 mg/kg/12 h, observándose una mayor incidencia de efectos adversos tales como diarrea, dolor abdominal, vómitos, fiebre, erupción y mucositis. Uso no recomendado.

No se han descrito problemas específicos en ancianos con las cápsulas; en ancianos con insuficiencia hepática, la dosis y frecuencia de la administración de itraconazol deben ser modificadas según el grado de incapacidad funcional, tampoco se aconsejan dosis muy elevadas a fin de evitar la acumulación orgánica del fármaco. No existe suficiente experiencia clínica con el uso de la solución oral en ancianos; utilizar si el beneficio potencial supera los posibles riesgos.

* Cápsulas convencionales: Administrar inmediatamente después de las comidas. Las cápsulas deben tragarse enteras.

* No es necesario ajustar la dosis.
* El inyectable por contener hidroxipropil-ß-ciclodextrina (como excipiente) no debe ser utilizado si ClCr es < 30 ml/min. En los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, debe ser utilizado con precaución. Los niveles de creatinina sérica deben ser estrechamente controlados y, si se sospecha toxicidad renal, se deberá considerar el cambio a la formulación oral en cápsulas.

* Hay mayor riesgo de hepatotoxicidad grave. Puede ser necesario un ajuste de la dosis, aunque no hay recomendaciones específicas. En pacientes con elevación de enzimas hepáticos durante el tratamiento se evaluará la necesidad del mismo.

>> Descritos casos de alteraciones cardiacas graves, a veces fatales, debido a interacciones.
* Itraconazol tiene un potencial clínicamente importante de interacciones con otros fármacos. Uso contraindicado con fármacos metabolizados por CYP3A4 que pueden prolongar el intervalo QT, tales como astemizol, dronedarona, terfenadina, mizolastina, quinidina, midazolam oral, nisoldipino, felodipino, triazolam, metadona, estatinas metabolizadas por el CYP3A4, tales como lovastatina y simvastatina, alcaloides del ergot metabolizados por el CYP3A4 tales como dihidroergotamina, ergotamina y metilergometrina.
>> No debe ser administrado a pacientes con evidencia de disfunción ventricular (ej: insuficiencia cardiaca), excepto si la infección es grave o amenaza la vida del paciente.
* Se debería informar a los pacientes acerca de los signos y síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva y controlar clínicamente para detectar posibles signos y síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva. Se debe interrumpir la administración si aparecen estos signos.
- La solución oral y la cápsulas no son intercambiables. Solo la solución oral ha demostrado eficacia en el tratamiento oral de la candidiasis esofágica.
- Monitorización: Función hepática en pacientes que desarrollen síntomas sugerentes de hepatitis o con historial de hepatitis, en todos los pacientes si el tratamiento dura al menos 1 mes. Si resulta anormal, se debe detener el tratamiento. En los pacientes con niveles elevados de enzimas hepáticas o enfermedad hepática activa que hayan experimentado toxicidad hepática con otros fármacos no se debe instaurar el tratamiento, a menos que el beneficio esperado supere al riesgo de daño hepático.
Monitorización cardiaca durante el tratamiento para detectar los signos y síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva.
- La forma iv de itraconazol está formulada con hidroxipropil-ciclodextrina que se elimina por filtración glomerular. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia renal definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min no deben ser tratados con itraconazol IV. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, los niveles de creatinina sérica deben ser estrechamente controlados y, si hay sospecha de toxicidad renal, se deberá considerar el cambio a la formulación oral.
- No hay información referente a la hipersensibilidad cruzada entre el itraconazol y otros agentes antifúngicos azólicos. Se debe tener precaución al prescribir itraconazol iv a pacientes con hipersensibilidad a otros azoles.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.