667141 - LERCANIDIPINO RATIOPHARM EFG 10 MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (PVC/PVDC/AL)
E0704 - RATIOPHARM
- C08CA - BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE CALCIO: DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA
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Es un antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas, con acción antihipertensiva. Inhibe el flujo la entrada de iones de calcio a traves de los receptores L del calcio situados prefernetemente en la membrana del músculo liso vascular y cardiaco. Su acción antihipertensiva se debe a que actua como vasodilatador de las arteriolas periféricas,...
Es un antagonista del calcio del grupo de las dihidropiridinas, con acción antihipertensiva. Inhibe el flujo la entrada de iones de calcio a traves de los receptores L del calcio situados prefernetemente en la membrana del músculo liso vascular y cardiaco. Su acción antihipertensiva se debe a que actua como vasodilatador de las arteriolas periféricas, reduciendo la resistencia vascular periférica y, con ello, la presión sanguínea. Presenta elevada selectividad vascular careciendo de efectos inotrópicos negativos.
Vía oral: Presenta un elevado metabolismo hepático de primer paso, alcanzando las concentraciones plasmáticas máximas de 3.3 ng/ml y 7.66 ng/ml (dosis únicas orales de 10 y 20 mg) al cabo de 1.5-3 h. La biodisponibilidad oral aumenta cuatro veces cuando se toma hasta 2 horas después de una comida rica en grasas. Se une en una proporción superior al 98% a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza extensamente en el hígado a través del CYP3A4, originando metabolitos sin actividad farmacológica. La totalidad del fármaco se excreta metabolizado, el 50% con la orina. La semivida de eliminación es de 2 a 5 h, pero la acción terapéutica dura hasta 24 h, debido a su elevada liposolubidad. En pacientes con insuficiencia renal grave y insuficiencia hepática grave hay aumento considerable de niveles plasmáticos (del 70%) y de la biodisponibilidad, respectivamente.
- Tratamiento de la [HIPERTENSION ARTERIAL] leve a moderada en adultos.
Puede emplearse en monoterapia o en combinación con beta-bloqueantes (atenolol), diuréticos (hidroclorotiazida) o IECA (captopril o enalapril).
- Adultos, oral: inicialmente 10 mg/24 h, preferiblemente por la mañana. Si tras 2 semanas el efecto no es el esperado, puede aumentarse a 20 mg/24 h.
- Niños y adolescentes < 18 años, oral: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos, oral: no requiere reajuste posológico. Precaución al inicio del tratamiento y al aumentar la dosis.
Administración con alimentos: administrar 15 min antes de una comida. Evitar el consumo de zumo de pomelo.
Olvido de dosis: administrar la dosis olvidada cuanto antes, y continuar el tratamiento a la hora habitual. No administrar dos dosis en un mismo día.
Es metabolizado por el isoenzima CYP3A4, por lo que potencialmente puede interaccionar con fármacos que en su ruta metabólica utilicen este isoenzima.
- Betabloqueantes (metoprolol, propranolol): hay estudios con otros antagonistas del calcio (diltiazem, felodipino) en los que se ha registrado posible potenciación de la toxicidad de ambos fármacos por adición de sus efectos cardiodepresores, especialmente en pacientes con antecedentes de problemas cardiovasculares.
- Bloqueantes neuromusculares (atracurio, pancuronio, vecuronio): hay estudios con otros antagonistas del calcio (diltiazem, nicardipino, nifedipino, verapamilo) en los que se ha registrado posible potenciación de la acción y/o toxicidad del bloqueante neuromuscular parece que debido a la reducción de las concentraciones de ión calcio en las terminaciones nerviosas por parte del antagonista del calcio, lo que puede significar un efecto aditivo sobre la actividad bloqueante neuromuscular.
- Cilostazol: puesto que cilostazol es capaz de producir hipotensión, se recomienda precaución en pacientes en tratamiento con dihidropiridinas debido al posible efecto aditivo sobre la disminución de la presión arterial, que a su vez podría desencadenar taquicardia refleja (con palpitaciones y edema periférico).
- Digoxina: hay estudios con otras dihidropiridinas (lacidipino, nisoldipino, nitrendipino) en los que se ha registrado aumentos de las concentraciones plasmáticas del digitálico, por posible alteración de su excreción renal.
- Inductores enzimáticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, hipérico): hay estudios con otros antagonistas del calcio (felodipino, nicardipino, nifedipino) en los que se ha registrado descenso en la biodisponibilidad y semivida de eliminación del antagonista del calcio, con posible reducción del efecto antianginoso, por inducción de su metabolismo hepático.
- Inhibidores enzimáticos (ciclosporina, cimetidina, eritromicina, claritromicina, telitromicina, itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa): hay estudios con otros antagonistas del calcio (felodipino, isradipino, nicardipino, nifedipino) en los que se ha registrado un aumento de la biodisponibilidad del antagonista del calcio, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
- Zumo pomelo: hay estudios con otros antagonistas del calcio, con estructura de dihidropiridina (felodipino, nimodipino, nisoldipino, nitrendipino), en los que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de la dihidropiridina, por inhibición de su metabolismo hepático.
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, transitorios y leves. En la mayor parte de los casos los son una prolongación de la acción farmacológica y afectan mayoritariamente al sistema cardiovascular, estando muy relacionados con su acción vasodilatadora. Los efectos secundarios que se manifiestan más frecuentemente son:
- Alteraciones cardiovasculares: edema periférico, sofocos, rubor, palpitaciones, taquicardia. Rara vez, hipotensión. Existe el riesgo posible agravamiento de pacientes con angina de pecho preexistente.
- Neurológicas: cefalea, mareos, astenia. Excepcionalmente, somnolencia.
- Osteomusculares: fatiga. Con menor frecuencia, mialgia.
- Digestivas: excepcionalmente, dispepsia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea. Se han comunicado casos de hiperplasia gingival con otras dihidropiridinas.
- Genitourinarias: rara vez, poliuria.
- Dermatológicas: erupciones cutáneas.
- Hepatobiliares: incremento ligero y reversible de transaminasas.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente dolor precordial o angina de pecho, o bien algún episodio intenso de hipotensión o cefalea.
- Los comprimidos deberán tragarse enteros con agua, preferentemente 15 minutos antes del desayuno.
- No tome zumo de pomelo durante el tratamiento.
- No interrumpa el tratamiento aunque mejore sin el consentimiento de su médico.
- Advierta a su médico o farmacéutico si observa hinchazón de pies, tobillos o manos, pesadez de piernas o dificultad respiratoria.
- El dolor de cabeza (cefalea), la ruborización y las palpitaciones son efectos adversos frecuente, que suele remitir después de 7-15 días de uso continuado.
- Es importante seguir una buena higiene de boca, para reducir el riesgo de aumento del tamaño de las encías.
- [ALERGIA A DIHIDROPIRIDINAS].
- [HIPOTENSION] (sistólica menor de 90 mm Hg) o [SHOCK CARDIOGENICO]: el efecto vasodilatador periférico del fármaco, aumenta la tendencia a la hipotensión.
- [INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO]: la administración del fármaco puede empeorar de forma aguda la insuficiencia cardíaca asociada debido al efecto inotrópico negativo.
- [INSUFICIENCIA CARDIACA] o [BRADICARDIA] extrema: precaución ante la posibilidad de agravamiento por el efecto inotrópico negativo.
- [INSUFICIENCIA HEPATICA]: dado que se metaboliza mayoritariamente en hígado, deberá ajustarse la posología al grado funcional hepático.
Categoría C de la FDA. Estudios en ratas y conejos utilizando dosis varias superiores a las terapéuticas humanas durante el periodo de organogénesis no mostraron efectos teratogénos, embriotóxicos y/o fetotóxicos, no obstante se han observados efectos embriotóxicos con otras dihidropirininas. En humanos no hay estudios adecuados y bien controlados, por lo que no se aconseja el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. En mujeres en edad de procrear adoptar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento.
Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico. No obstante, se recomienda precaución al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosis, ya que en general los pacientes ancianos son más susceptibles a las reacciones adversas de los antihipertensivos, especialmente a la hipotensión. La administración nocturna de lercanidipino podría reducir el riesgo de hipotensión sintomática.
Ingerir los comprimidos con un poco de agua.
- Insuficiencia renal leve a moderada (CLcr 30-90 ml/min): precaución, especialmente al aumentar la dosis a 20 mg/24h.
- Insuficiencia renal grave (CLcr <30 ml/min): contraindicado.
- Insuficiencia hepática leve a moderada (clases A y B de Child-Pugh): precaución, especialmente al aumentar la dosis a 20 mg/24h.
- Insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh): contraindicado.
- Algunos pacientes, especialmente aquellos con obstrucción coronaria severa, han desarrollado incremento de la frecuencia, duración y severidad de la angina o infarto de miocardio al comienzo del tratamiento con bloqueantes del calcio.
- La cefalea, las palpitaciones y los edemas periféricos son frecuentes, aunque suelen remitir al continuar el tratamiento.
- Considerar la posibilidad de una hiperplasia gingival, aunque es una RAM rara con dihidropiridinas. Aconsejar una buena higiene bucal.
- Vigilar posibles interacciones con inhibidores potentes del CYP3A4.
- Monitorización: Presión arterial, frecuencia cardiaca y presencia de edemas periféricos, sobre todo maleolares.
Los comprimidos pueden partirse por la mitad para facilitar la deglución.
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